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Trisomía XXX - Dra. Luz Rivera- Pediatra

  • Foto del escritor: Dra. Luz Rivera Pediatra
    Dra. Luz Rivera Pediatra
  • 8 feb 2023
  • 1 Min. de lectura

Actualizado: 23 feb 2023


El síndrome de triple X o Trisomía XXX o 47 es un trastorno genético que afecta a niñas y mujeres. Se calcula que se presenta en 1 de cada 1.000 niñas. En muchas ocasiones pasa desapercibida y las personas que la padecen llevan una vida normal. En otras ocasiones puede afectar al lenguaje oral y provocar problemas de coordinación y debilidad muscular.


Al ser un trastorno genético, las niñas afectadas por el síndrome de la triple X o Trisomía XXX nacen con él. Generalmente, una persona nace con 46 cromosomas en cada célula, divido en 23 pares, entre los que se incluye el par de los cromosomas sexuales. La mitad se heredan del padre (23) y la otra mitad, de la madre.


En el caso de la Trisomía XXX, las niñas nacen con una «copia extra» del cromosoma X. Es decir, que en vez de 46 cromosomas tienen 47 (de ahí que a este síndrome también se le conozca por ese número, el 47). Algunas niñas y mujeres tienen esa triple X en todas sus células y otras solo en algunas (lo que se conoce como mosaico).


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